封閉式公魯爾 12C009
封閉式公魯爾 12C009
Description Comply with ISO 80369-7 standards, universal design.
Simple mechanism design
Easy to clean swabable surface.
100 PSI pressure compatibility
Pass biocompatibility test
Patented model designs with multiple countries' patents.
Simple mechanism design
Easy to clean swabable surface.
100 PSI pressure compatibility
Pass biocompatibility test
Patented model designs with multiple countries' patents.
型號 :
12C009
- 12C009
- 用途： 用於Gen2產品以及其他型號的無針輸液器（NFC），便於連接和轉移藥物。
- 封閉式公魯爾： 提供對Gen2產品和其他型號NFC的安全連接。
- 被動式封閉功能： 僅在連接到女性呂爾鎖連接器時會打開連接。在斷開連接時，具有吸收殘留藥物的功能。
- 符合ISO 80369-7標準，具有通用設計。
- 簡單的機構設計。
- 易於清潔的可擦拭表面。
- 100 PSI 壓力兼容。
- 通過生物相容性測試。
- 擁有多個國家專利的專利模型設計。
- 體積
- 總長度＊最大直徑 36.3毫米 * 12.75毫米
- 零件數量
- 由4個零件組裝而成
- 表面殘留
- 與Gen2連接器 P/N:12C007或其他品牌相連
- 螺紋匹配
- 符合ISO 594
- 壓力測試
- 所能承受的最大操作壓力200psi
- 殘留
- 操作完成後的內部殘留0.24毫升
- 流量
- 80毫升/分，高於患者頭部90厘米以上。
化療輸注和藥物製備的要點:
化療輸注和藥物製備是高風險醫療程序，需要嚴格遵守安全和質量標準。其中，USP 797是化療輸注和藥物製備的國際標準，規定了藥物的無菌製備標準，特別關注在複合和輸液過程中的安全性、質量和衛生要求。
USP 797要求化療輸注和藥物製備場所應具有以下條件：
化療輸注和藥物製備被視為高風險醫療程序，因為化療藥物具有高毒性，如果不當處理可能會對患者造成嚴重傷害。因此，遵守USP 797標準至關重要，以確保化療藥物的安全和有效性。
全球標準和法規
產品選擇的靈活性
騏峰的解決方案
化療輸注和藥物製備是高風險醫療程序，需要嚴格遵守安全和質量標準。其中，USP 797是化療輸注和藥物製備的國際標準，規定了藥物的無菌製備標準，特別關注在複合和輸液過程中的安全性、質量和衛生要求。
USP 797要求化療輸注和藥物製備場所應具有以下條件：
- 清潔、整潔、有序
- 易於清潔和消毒
- 避免灰塵、飛沫和其他污染物
- 配備適當的設備和物品
- 使用無菌技術
- 避免交叉污染
- 正確標記藥物
- 高風險程序的性質
化療輸注和藥物製備被視為高風險醫療程序，因為化療藥物具有高毒性，如果不當處理可能會對患者造成嚴重傷害。因此，遵守USP 797標準至關重要，以確保化療藥物的安全和有效性。
全球標準和法規
- 不同地區或國家可能有適用於化療輸注和藥物製備的其他標準和法規。醫療機構應根據所在地的具體要求，選擇符合標準的產品和設備。
- CSTDs是一種封閉的管道系統，可用於將化療藥物從原包裝中輸送到輸液組件中。CSTDs被視為與USP 797相符的有效措施，以減少在複合和輸液中的藥物污染和風險。
產品選擇的靈活性
- 儘管USP 797指導了無菌複合，但並未強制要求使用特定類型的產品，如閉合式傳輸系統裝置（CSTDs）。醫療機構可靈活選擇符合USP 797要求的產品，根據其具體需求和標準。
騏峰的解決方案
- 騏峰提供一系列產品，包括閉合式公魯爾和其他組件，旨在滿足在化療輸注和藥物製備過程中保護醫護專業人員的要求。這些產品符合USP 797的指南，有助於在醫療程序中保持無菌和安全的環境。